15 de enero de 2010

El Nuevo Dia

Johnson & Johnson incluyó a su analgésico Motrin en la retirada de fármacos, debido a un olor a hongo que causa efectos secundarios.

La división McNeil Consumer Healthcare informó que este recogido aplica a algunos lotes de Tylenol, en sus variedades de tabletas, tabletas de gel y fórmula para aliviar la artritis, así como a Motrin IB, el antiácido masticable Rolaids, tabletas antihistamínicas Benadryl y la aspirina St. Joseph.

La Administración federal de Drogas y Alimentos (FDA) ha recibido más de 10 reportes de Rolaids malolientes. Un informe de inspectores de esta agencia el miércoles reveló que McNeil no examinó si sus productos Tylenol estaban contaminados con químicos, a pesar de haber recibido en 2008 más de 70 querellas de consumidores que reportaron olores a hongo.

Un año después, en diciembre pasado, Johnson & Johnson alertó a los consumidores para que cesaran el uso de Tylenol Arthritis Caplets, debido a que un olor a hongo podía provocar náusea, dolor estomacal, vómitos y diarrea.

El olor responde a trazas de un químico que se aplica a las paletas de madera sobre las que se almacena y transporta los lotes. La FDA dijo que el producto químico se filtró por el aire y penetró en la Fabrica localizada en Las Piedras, Puerto Rico.

La compañía, que está recibiendo asesoría de la FDA en este asunto, indicó que continúa su investigación y por el momento dejó á de enviar productos que hayan entrado en contacto con paletas de madera y que extendió esta exigencia a sus distribuidores.

Para reportar incidentes con estos medicamentos u otros fármacos, los consumidores pueden comunicarse con la FDA al 1-800-FDA-0178. Entra Aquí para que veas el listado de los productos retirados.