26 de noviembre de 2007

Por: El Nuevo Dia

Con toda la contaminación y tóxicos ambientales a los que estamos expuestos, lo menos que necesita la mujer es usar un cosmético que le pueda hacer daño. Por eso me impactó la noticia sobre la retirada del mercado de 12,682 artículos de Age Intervention Eyelash, un producto que se promociona para aumentar el crecimiento de las pestañas.
Según informó, a principios de esta semana, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés), la ‘mascara’ para las pestañas puede causar disminución de la visión y, potencialmente, hasta ceguera.
En un comunicado de prensa enviado el lunes por correo electrónico, la FDA advierte que este producto se considera “adulterado” y potencialmente peligroso para algunas personas, incluyendo aquellas que padecen de alta presión en los ojos.
Según la información, Age Intervention Eyelash, distribuido por Jan Marini Skin Research Inc. de San José, California, se ha promovido para un uso que no ha sido aprobado y tiene efectos adversos potencialmente peligrosos.
“Antes de que un nuevo producto pueda ser legalmente mercadeado, tiene que probar su seguridad y efectividad y debe ser aprobado por la FDA”, agrega el comunicado, mientras advierte que la agencia federal toma muy seriamente su responsabilidad de proteger al público de drogas que no han sido aprobadas.
Según la FDA, el producto contiene “bimatoprost”, un ingrediente activo en otra droga, que sí está aprobada por la agencia, pero es para tratar presión intraocular elevada (alta presión dentro del ojo).
Según se advierte, los pacientes que usan ese medicamento en conjunto con Age Intervention Eyelash podrían aumentar el riesgo de daño al nervio óptico debido a que la dosis extra de “bimatoprost” podría disminuir la efectividad del medicamento recetado.
El daño al nervio óptico puede causar disminución de la visión y posible ceguera. Además, el uso de Age Intervention Eyelash puede causar otros efectos adversos. Entre ellos, se destaca el edema macular (hinchazón de la retina) y la uveítis (inflamación del ojo), que también puede disminuir la visión.
Las autoridades californianas, en coordinación con la FDA y el Departamento de Salud Pública, ya habían embargado los productos en la fábrica, en San José, California. Según la información, Jan Marini Skin Research le notificó a la FDA que había dejado de fabricar y distribuir el producto desde el año pasado.
La FDA recomienda a los consumidores, dermatólogos y esteticistas que todavía tengan unidades de Age Intervention Eyelash que no las utilicen y que las desechen. También recomienda que consulten con sus médicos si han experimentado algún evento adverso que sospechen esté relacionado con el uso del producto.
Se calcula que el valor en ventas de los productos incautados es de dos millones de dólares.