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En www.doctorshoper.com desde que por primera vez se promovio en Puerto Rico el esquema nebuloso piramidal disfrazado de multinivel conocido bajo el nombre Mazu cuyo pantalla era una supuesta bebida milagrosa pudimos indentificar el mismo y alertar a los consumidores.
La persona responsable de promover el esquema en Puerto Rico era el buscón Gilberto Meléndez Ortiz alias “El Fiscalito”. Leamos el anuncio que publico el pasado 11 de mayo del 2011 en la página 11 de la sección de Empleos en los clasificados del Nuevo Día.
“Nuevo super alimento. Multinivel solo $169 Internet Gratis. Para información 787-920-7600.mazulife.com/gmelendezortiz.
Cuando entramos a la dirección de Internet nos encontramos que el que esta promoviendo esto es el Sr. Gilberto Melendez Ortiz. Si esto fuera un negocio multinivel legitimo como lo establece la Federal Trade Commission se estaría promoviendo los productos y no los $169 para entrar. Un multinivel legitimo sobre el 70% de los ingresos vienen de la venta de productos, cualquier persona puede comprar los mismos sin tener que entrar a la pirámide. Como podrán leer este anuncio viola además lo que indica la Federal Trade Commission que una oportunidad de negocios no puede anunciarse como una una oferta de empleo.
En www.doctorshoper.com continuamos siguiéndole el rastro a dicho esquema cuyo promotor se jactaba según emails que el nos hacia llegar del dinero que estaba haciendo gracias a Mazu. En nuestra investigación logramos indentificar que Mazu era la divison de MLM de Nuvonyx, Inc. Ver a continuación lo que salio publicado en la pagina de Internet de Mazu.
MAZU GLOBAL
Historia de la empresa
Mazu Global es la division de “network marketing” de Nuvonyx, Inc. un empresa financieramente sólida, aprobada por la FDA y certificada para la fabricación y envasado Kosher.
http://mazuglobal.net/company.html?repID=~username~&offer=undefined&LID=undefined
La empresa Nuvonyx Inc fue señalada por la FDA el 13 de mayo del 2011 dos días después que el buscon promotor del esquema de Mazu en Puerto Rico había publicado su anuncio reclutando victimas. En la carta la FDA señala a la empresa por practicas de manufactura ilegales.
A continuación traduccion al español de carta de la FDA a Nuvonyx Inc. matrix de Mazu.
CORREO CERTIFICADO
ACUSE DE RECIBO
W/L 40-11
13 De mayo de 2011
Sr. William P. Mountanos, CEO
Nuvonyx, Inc. DBA Real Aloe, Inc. y U.S. Aloe
2045 Corte Del Nogal
Carlsbad, CA 92011
Estimado Sr. Mountanos:
Desde 18 de octubre hasta el 21 de octubre de 2010 y entre el 10 y el 20 de enero de 2011, la U.S. Food y Drug Administration (FDA) inspecciono su empresa ubicada en Carlsbad, CA. Su empresa fabrica, paquetes, etiquetas y posee suplementos dietéticos. La inspección identifico importantes violaciones de las actuales buenas prácticas de manufactura en manufactura, empaque, etiquetado o sostener las operaciones para regulaciones de suplementos dietéticos (CGMP), título 21, código de reglamentos federales (CFR) parte 111 (21 CFR parte 111).
Estas violaciones causan que sus productos de suplemento dietético, AloeAdvanced y AloeControl a ser adulterados en el sentido de la sección 402(g)(1) de la Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (la ley) [21 U.S.C. 342(g)(1)] donde esos suplementos dietéticos han sido preparados, envasados bajo condiciones que no cumplen con las normas CGMP para suplementos dietéticos. Estas observaciones fueron presentadas a usted en una FDA-483 al concluir nuestra inspección en 21 de octubre de 2010. Durante nuestra inspección de enero de 2011, nuestro investigador había verificado que estas violaciones no se han corregido.
La inspección reveló las siguientes violaciones:
1. Su empresa no ha llevado a cabo pruebas apropiadas de los lotes terminados de suplementos dietéticos para determinar si tales suplementos dietéticos cumplen con las especificaciones establecidas para la identidad, pureza, fuerza y composición, según los requisitos de 21 CFR 111.75(c).
En concreto, no se probaron los suplementos dieteticos AloeControl (lote # (b) y AloeAdvanced (lote # (b) para verificar que se conocieron las especificaciones de producto terminado para la identidad, pureza, fuerza y composición. Sus declaraciones y los registros previstos a nuestro investigador muestran que realizó (b pruebas sobre estos lotes de productos terminados, pero este tipo de prueba no verifican la identidad, pureza, fuerza y composición del producto terminado, como exige el 21 CFR 111.75(c).
2. Su empresa no ha podido establecer especificaciones de componentes que son necesarios para garantizar que se cumplan con las especificaciones de la identidad, pureza, fuerza y composición de los suplementos dietéticos fabricados utilizando los componentes, como requiere la regulacion 21 CFR 111.70(b)(1) y (b.
Específicamente, usted no estableció las especificaciones de componente de cualquiera de los componentes utilizado en su suplementos dietéticos AloeAdvanced y AloeControl. Durante nuestra inspección de octubre de 2010, usted habia indicado que estaría tomando las medidas correctivas para el 1 de enero de 2011. Sin embargo, en nuestra reciente inspección del 10 al 20 de enero de 2011 reveló que no se hicieron correcciones.
3. Su empresa no ha llevado a cabo al menos una prueba adecuada o examen para verificar la identidad de un componente que es un ingrediente de la dieta, antes de su uso, como exige el reglamento 21 CFR 111.75(a)(1)(i).
Específicamente, su empresa utiliza ingredientes de la dieta como ecklonia cava quelpo, gymnema silvestre y vitamina C en su suplemento dietético de AloeAdvanced y piccolinate de cromo, Co10, pancreatina, ácido linoleico conjugado, té verde y vitamina C en su suplemento dietético de AloeControl; sin embargo, nuestro investigador encontró que no se llevó a cabo pruebas de identidad de los ingredientes de dieteticos, pero en cambio se basó en (b sus proveedores. (b los proveedores no satisfacen los requisitos de 21 CFR 111.75(a)(1)(i) de ingredientes dieteticos. Las regulaciones requieren que realizan pruebas de identidad o examen para para todos los ingredientes dietéticos.
4. Su empresa fallo en calificar proveedores de componentes de distintos ingredientes dietéticos estableciendo la fiabilidad de COA los proveedores a través de la confirmación de los resultados de las pruebas de los proveedores o los exámenes, según sea necesario por 21 CFR 111.75(a)(2)(A).
Específicamente, nuestro investigador encontró que usted envió (b a sus proveedores que proporcionan un (b para "validar" el uso de la (b. Sin embargo, esto es inadecuado porque no muestra que confirman los resultados de las pruebas o exámenes de los proveedores.
5. Su empresa no ha podido establecer y seguir procedimientos escritos para las responsabilidades de las operaciones de control de calidad, incluyendo procedimientos para llevar a cabo una revisión del material y tomar una decisión de disposición y escritos para aprobar o rechazar cualquier nuevo tratamiento, según los requisitos de 21 CFR 111.103. Nuestro investigador encontró que no tenía procedimientos escritos para las operaciones de control de calidad de la empresa.
6. Su empresa no ha podido hacer y mantener registros que muestran que el agua, cuando se utiliza de una manera tal que el agua puede convertirse en un componente de suplemento dietético, cumple con los requisitos de 21 CFR 111.15(e)(2), según los requisitos de 21 CFR 111.23(c).
Específicamente, nuestro investigador encontró que su empresa no hizo registros para demostrar que la (b agua utilizada en sus productos AloeAdvanced y AloeControl cumple con las leyes federales, estatales y los requisitos locales y no contamina los suplementos dietéticos.
Esta carta no es una lista de "todo incluido" de violaciones en sus instalaciones. Es su responsabilidad asegurarse que su establecimiento y los productos que venden cumplan con la ley y su normativa de desarrollo. No corregir puntualmente las violaciones especificadas arriba puede resultar en una acción coercitiva sin previo aviso. Medidas coercitivas pueden incluir embargo de los productos en violacion o medida cautelar contra los fabricantes y distribuidores de productos en violacion.
Favor de avisar a esta oficina por escrito dentro de 15 días hábiles desde la recepción de esta carta de los pasos específicos que usted ha tomado para corregir las violaciones mencionadas y para asegurar que no ocurren violaciones similares en el futuro. Su respuesta debe incluir cualquier documentación necesaria para demostrar que la corrección ha sido alcanzada. Si no puede completar todas las correcciones antes de responder, indicar la razón de la demora y la fecha que realice las correcciones.
Su respuesta debe enviarse a:
Blake Bevill
Director de la subdivisión de cumplimiento
Food and Drug Administration
Oficina de distrito de los Angeles
Fairchild 19701
Irvine, CA 92612
Si tienes cualquier duda sobre el contenido de esta carta, por favor póngase en contacto con Jessica Mu, oficial de cumplimiento en 949-608-4477.
Atentamente,
http://www.fda.gov/ICECI/EnforcementActions/WarningLetters/ucm256609.htm
Como resultado de esta carta el 6 de marzo del 2012, Nuvonyx, Inc. anuncio que estaría mudando sus operaciones a la ciudad de Las Vegas estado de Nevada. Pero parece que la suerte ya estaba echada y el 27 de noviembre del 2012 la empresa emite un comunicado donde anuncia el cierre de sus operaciones. Ver a continuación la traducción al español del comunicado.
http://finance.yahoo.com/news/nuvonyx-inc-announces-move-world-010700228.html
27 De noviembre de 2012
Nuvonyx, Inc. anuncia el cierre inmediato de las operaciones y la liquidación de los bienes de fabricación.
Después de varios meses de buscar un capital adicional o adquisición, Nuvonyx, Inc. anuncia hoy ya no puede funcionar y está vendiendo activos restantes para pagar salarios pendientes a los ejecutivos y los pasivos de impuestos. El Director General y principal accionista, William Mountanos dijo que "con más $2,1 millones en pasivos y el final de los flujos de ingresos, las acciones comunes ya no tiene ningún valor".
"El impacto de una economía difícil y cada vez más costosas regulaciones gubernamentales ha cambiado dramáticamente el clima de negocios. Esto fue reconocido en la comunidad de inversión afectando nuestra capacidad de recaudar capital adicional requerido. Esfuerzos para vender la empresa no se materializaron así."
Dependiendo del resultado en la gestión en cuentas por cobrar y ventas de cualquier inventarios, etc. Los acreedores compartirán los bienes restantes.
Nuvonyx, Inc. ha establecido la dirección de correspondencia para todas las comunicaciones futuras.
Envíe la correspondencia:
Nuvonyx, Inc.
4262 Blue Diamond Dr Suite 102-349
Las Vegas, NV 89139
Mientras tanto el buscon promotor del esquema Mazu en Puerto Rico se dedico a atacar a doctorshoper.com en vez de informar que el esquema que el estaba promoviendo dio un palo, enriquesiendose de sus victimas y sin informar que el mismo habia desaparecido del mercado.
Otra vez mas que la pegamos en www.doctorshoper.com. Esa es su rabia.