31 de octubre de 2008

Por: Yahoo.com

El gobierno estadounidense debería prohibir el medicamento antidiabético Avandia debido a que podría provocar ataques cardíacos y males hepáticos, dijo el jueves un grupo de defensa del consumidor. El grupo Public Citizen hizo el pedido ante la Agencia de Alimentos y Medicinas, a fin de que Avandia sea retirado del mercado.

Es la segunda denuncia en dos semanas que se hace contra la medicina fabricada por los laboratorios GlaxoSmithKline, que parecía prometedora para reducir el nivel de glucosa en la sangre para las personas afectadas por la diabetes tipo 2.

La semana pasada, la Asociación Estadounidense de Diabetes y la asociación paralela en Europa revelaron recomendaciones a los médicos a fin de que no receten Avandia.

"La FDA tiene en su poder evidencia inequívoca de que (Avandia) provoca una serie de toxicidades", indicó el grupo Public Citizen en su solicitud. "Muchas de estas son de riesgo mortal, tales como males cardíacos y hepáticos", agregó.

Hace dos años una revista de medicina informó que se había presentado un 43% de riesgo cardíaco entre los pacientes de Avandia cuando se comparaba con pacientes que tomaban otras medicinas. Aunque los científicos aún tratan de determinar si existe una relación directa entre la droga y los ataques cardíacos, las evidencias sólidas llevaron a la transmisión de advertencias.

Como resultado, el uso de Avandia descendió considerablemente, pero un millón de pacientes estadounidenses la siguen usando.

Public Citizen afirma que en su investigación halló 14 casos de insuficiencia hepática con relación al uso de Avandia, 12 de los cuales han sido mortales. El documento también señala que la medicina provoca en algunos pacientes problemas oftalmológicos, anemia y descalcificación.

El fabricante Glaxo dijo en una declaración que no cree que Avandia provoque insuficiencia hepática, alegando que sus estudios son seguros en ese campo. Agregó que sus estudios sobre ataques cardíacos son inconclusos y que Avandia es seguro y efectivo cuando se usa, cumpliendo con las indicaciones.

La FDA no emitió opinión de inmediato.