14 de enero de 2011

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Washington, 13 ene (EFE).- Las autoridades sanitarias de EE.UU. ordenaron hoy la reducción de las dosis de acetaminofeno, una sustancia química utilizada en analgésicos, en varios medicamentos por ser responsable de complicaciones hepáticas.

La decisión fue anunciada en una nota de prensa de la Administración de Medicamentos y Comida de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) y limita el tope de este químico a 325 miligramos por cápsula.

"La FDA ha tomado esta decisión para hacer que la combinación de fármacos que contienen acetaminofeno sea más segura para los pacientes que la utilizan", dijo la doctora Sandra Kweder, directora de nuevos medicamentos del organismo.

"No hay un daño inmediato para los pacientes que toman esta combinación de medicamentos y deberían continuar tomándolos según la prescripción de su médico", agregó Kweder.

Además, precisó que "los riesgos hepáticos ocurren principalmente cuando los pacientes toman múltiples productos que contienen acetaminofeno exceden la máxima dosis de 4.000 miligramos en un periodo de 24 horas".

Según la nota, la limitación de un máximo de 325 miligramos por cápsula no disminuye la efectividad de los medicamentos.

Las autoridades sanitarias de EE.UU. han solicitado a los fabricantes que actualicen las etiquetas de todos los productos que contengan acetaminofeno para advertir del "riesgo potencial de una grave lesión al hígado".

La reducción de las dosis de acetaminofeno se realizará progresivamente en los próximos 3 años.

"La cantidad de acetaminofeno en estos productos ha ido creciendo a lo largo de los años. Si miras a estos fármacos 20 o 30 años atrás, puede que ni siquiera tuviesen altas dosis", precisó Kweder.

El acetaminofeno se encuentra en diversos calmantes que se venden con receta como Vicodin o Percocet.

Según la FDA, las altas dosis de este químico envían a 56.000 personas al año a los hospitales con problemas hepáticos.