17 de junio de 2010
El Nuevo Dia
McNeil Consumer Healthcare amplió el retiro de sus medicinas Tylenol Rapid Release Gels y Benadryl Allergy Ultratabs, informó ayer la farmacéutica en su sitio web. La más reciente notificación es para retirar del mercado cuatro lotes adicionales de Benadryl, en paquete de 100 tabletas, y uno de Tylenol, en empaque de 50 tabletas, porque "inadvertidamente se omitieron" de la notificación anterior del 15 de enero pasado, cuando la fabricante sacó del mercado docenas de fármacos sin receta. Anteriormente, en diciembre de 2009, McNeil tuvo que remover de las góndolas pastillas Tylenol contra la artritis y otros productos debido a que un químico usado para tratar las plataformas de madera en las que se transportó la mercancía emitían un olor a humedad y hongo que , en algunos casos, se asoció a síntomas gastrointestinales pasajeros, como diarreas y vómitos. McNeil indicó en su comunicado que la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA) está al tanto de la campaña de seguridad. Mientras, Consumer Reports informó ayer que el Comité de Supervisión y Reforma Gubernamental de la Cámara de Representantes federal está investigando si las múltiples retiradas de medicamentos sin receta de Johnson & Johnson y McNeil responden a un problema más amplio de control de calidad. La pesquisa indaga especialmente la seguridad y calidad de fármacos pediátricos, a raíz del retiro del mercado de unos 6 millones de frascos de más de 40 medicinas como Tylenol para niños, Tylenol para infantes, Motrin y Benadryl para niños a principios de este año, precisó en declaraciones escritas el congresista Edophus Towns, presidente del Comité.
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